Сбор помощи для Ксюши Агеевой со спинально-мышечной атрофией продолжаются
Четыреста тысяч рублей перечислили жители Прибайкалья маленькой иркутянке Ксюше Агеевой, у которой редкое генетическое заболевание — спинально-мышечная атрофия.
Сюжет о ней вышел в эфире «Вести-Иркутск» накануне и вызвал большой отклик. Состояние девочки ухудшается с каждым днём. Она не может сидеть, стоять, держать голову, а порой и дышать. Ребёнок только лежит, а ночью спит с аппаратом искусственной вентиляции лёгких. Сейчас Ксюша на паллиативном лечении в Иркутском детском хосписе. И у неё есть шанс выжить. В Европе выпустили препарат, который в России не зарегистрирован, но его бесплатно готов предоставить производитель. Только для этого требуется пройти курс лечения в бельгийской клинике. А это — три с половиной миллиона рублей. Для семьи Агеевых эта сумма неподъёмная. А собрать её нужно до середины марта. Тем, кто хочет помочь Ксюше, обращаться по телефонам, которые сейчас на экране. Они привязаны к расчётному счёту мамы. Деньги можно перевести и на карты:
Помочь можно через:
1) Карта Сбербанка 4276 7400 1126 6574 В Забайкальском крае
(привязана к телефону 89142598044)
2) Карта Сбербанка 5336 6900 6510 0705 В Иркутской области
(привязана к телефону 89041293946)
3) PayPal [email protected]
Сумма сбора: 3 500 000 руб.
4) Также на баланс телефонов:
89142598044
89041293946